NOTA DE ESCLARECIMENTO BIOLAB FARMACÊUTICA
A Biolab Farmacêutica informa que está cumprindo a medida preventiva determinada pela Resolução-RE 2.031, de 22.06.2022, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de recolhimento e suspensão da comercialização e distribuição de alguns lotes dos seus medicamentos que contenham losartana potássica.
Tal fato é de responsabilidade dos fabricantes do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo), que tiveram de modificar a rota de síntese visando atender aos novos parâmetros exigidos pela Anvisa.
A empresa comunica que os lotes disponíveis no mercado que não constam na resolução estão dentro dos novos limites preconizados pela Agência reguladora. A Biolab enfatiza que não haverá ruptura no fornecimento de seus produtos, não afetando a prescrição médica, o tratamento e controle da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca dos pacientes.
A Anvisa esclarece que losartana é um medicamento seguro e eficaz para o tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. "Não há risco imediato em relação ao uso dessa medicação", como consta na publicação da Anvisa.
Adicionalmente, a própria Anvisa recomenda que os pacientes continuem tomando o medicamento, pois "a interrupção do tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca pode produzir malefícios instantâneos", além de indicar que conversem com seus médicos em caso de dúvida ou necessidade de orientação.
A Biolab deixa o canal do SAC 0800-724-6522 para informações adicionais. E reforça o compromisso com os mais altos padrões de qualidade, mantendo a eficácia e segurança dos seus medicamentos colocados à disposição da população brasileira.
São Paulo, 23 de junho de 2022
Atenciosamente,
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.